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虽然大家都知道麦格氏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病，但是能够完全解释这种病到底是怎么一回事的人真的很少。除了一些医生还有科研人员，我们这些平常人对于麦格氏症的了解也只是点字面上的东西，甚至于有一些人连麦格氏症是什么都不知道。那么在这里，让我们大家一起跟着文章来了解一下麦格氏症吧。
什么是麦格氏症？
麦格氏症又称麦胶性腹泻、黏蛋白综合症，是一种慢性肠道炎症性疾病，常见于婴幼儿。患者表现为顽固性腹泻，粪便呈糊状，带黏液，无脓血，或伴呕吐，食欲不振，体重下降，出现营养不良现象，一些患者尚可出现低血浆蛋白血症、消瘦、呕吐、腹胀、腹泻等症状。
麦格氏症的发病机理：
引起本病的病原体——大肠埃希菌（大肠杆菌），在小肠粘膜损害处产生大量毒素，并与其他因素如饥饿、消化不良等相互作用，引起肠粘膜新陈代谢障碍和肠道分泌功能紊乱，是致病关键。
上述毒素经门脉系进入肝脏，引起肝内糖原含量降低和代谢障碍，合成尿素下降，非脂化血清蛋白减少，从肝进入血的黏球蛋白减少。肠道对电解质的吸收增加，液体分泌增多，对糖类吸收减少，使尿糖出现“假性正常化”现象。
肝功能的低下和毒素作用使门脉高压形成，与肠粘膜受损、消化道输送和吸收功能障碍，进一步加剧营养不良，使患者体重下降，体质虚弱，抵抗力降低，恶性循环不能解脱，以致死亡。
上文中，我们和大家详细的介绍了麦格氏症这种病究竟是什么，也和大家知道了这种病发病的原因是什么样的。虽然知道这种病的人很多，但是真正能够清楚了解这种病的人却不多，有时候就连一些医生对于麦格氏症也不是太了解。我们希望大家可以阅读完这篇文章之后，可以对麦格氏症有进一步的了解，让周围的人都能够认识这种病。